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    微生物多樣性/擴增子測序


    技術(shù)簡(jiǎn)介

    微生物擴增子測序主要通過(guò)直接擴增環(huán)境總 DNA 的特定區域,繞過(guò)微生物培養瓶頸,高效評估多樣品環(huán)境微生物分布、豐度變化和群落組成情況。隨著(zhù)高通量測序技術(shù)的不斷發(fā)展,微生物擴增子測序技術(shù)已成為環(huán)境微生物群落比較和差異分析的主流研究手段之一。

    針對不同研究需求,一般選擇擴增 16S 高變區來(lái)區分環(huán)境樣品的細菌和古菌群落,ITS 區域擴增用以評估真菌群落,原生動(dòng)物等為主的真核微生物群落研究可通過(guò) 18S 高變區測序來(lái)實(shí)現 。此外,也可通過(guò)特定的功能基因測序等來(lái)揭示特定功能相關(guān)的環(huán)境微生物群落分布。

    奧維森基因擁有標準的實(shí)驗流程,經(jīng)驗豐富的生產(chǎn)研發(fā)人員、專(zhuān)業(yè)的信息分析團隊、領(lǐng)跑?chē)H的交付周期和優(yōu)質(zhì)的客戶(hù)服務(wù),結合專(zhuān)注環(huán)境微生物研究的 Illumina MiSeq 測序技術(shù),始終為微生物群落研究提供優(yōu)質(zhì)和高效的測序服務(wù)。

    技術(shù)路線(xiàn)

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    送樣建議

    濃度 (Qubit)體積總量基因組完整性
    ≥20ng/μL≥15ng/μL≥0.3μgDNA 無(wú)降解

    技術(shù)參數

    測序平臺測序策略數據量周期
    Illumina MiSeqPE30020,000 raw tags30個(gè)自然日

    案例分析

    案例一 、兒童換牙期乳牙和恒牙齦上菌斑群落分布研究[1]

    隨年齡增長(cháng),人的口腔微生物不斷變化,而換牙期是口腔微生物研究的一個(gè)非常有意義的節點(diǎn)。

    本研究應用奧維森專(zhuān)業(yè)環(huán)境微生物群落分析流程,成功揭示了兒童換牙期乳牙和恒牙齒際微生物多樣性分布情況,同時(shí),核心微生物組的確定也為隨年齡增長(cháng)口腔自身微生物發(fā)展趨勢提供了更多的研究可能。

    研究中,通過(guò)對 20 例換牙期兒童不同牙齒部位齦上菌斑進(jìn)行 MiSeq 測序,每個(gè)樣品平均得到 18,05 條高質(zhì)量序列,經(jīng)物種注釋分析后發(fā)現變形菌、厚壁菌等五個(gè)主要門(mén)類(lèi)是該菌群最為重要的組成成分。進(jìn)一步分析發(fā)現,一半以上的低豐度物種在不同部位間豐度差異顯著(zhù),超 20%  OTUs 只發(fā)現于恒牙和乳牙,不同部位的群落分布差異主要體現在恒牙中放線(xiàn)菌的富集和乳牙中密螺旋體的富集。



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    圖1. 乳牙和恒牙的微生物群落分布比較

    案例二 、高通量測序技術(shù)揭示水稻根系微生物的多樣性[2]

    植物根系和微生物的互利共生現象與植物營(yíng)養利用、生長(cháng)發(fā)展和疾病控制等息息相關(guān)。本研究通過(guò)對溫室和大田培育的水稻根部不同區域細菌和古菌微生物群落研究,揭示了水稻根系群落微生物與甲烷循環(huán)和碳循環(huán)之間的網(wǎng)絡(luò )關(guān)系,同時(shí),水稻根微生物組群落門(mén)水平分布的相似性也提示了本研究對陸生植物群落研究的指導意義。

    通過(guò)對根內、根表和根際 16SV45 區進(jìn)行 MiSeq 測序,發(fā)現溫室條件下水稻根系微生物的組成主要受土壤類(lèi)型和品種影響,而在大田條件下,地理位置、栽培條件以及品種更多的影響了微生物的多樣性分布。研究中發(fā)現大量參與甲烷循環(huán)相關(guān)的微生物,這些微生物多半缺乏分類(lèi)信息,本研究通過(guò)相關(guān) OTUs 的網(wǎng)絡(luò )分析對該群落經(jīng)驗數據予以補充和概括,并能有助于識別相關(guān)聯(lián)的標志性微生物。

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    圖2. OTUs 豐度網(wǎng)絡(luò )分析揭示甲烷循環(huán)相關(guān)微生物分布情況

    參考文獻

    [1]. Shi W, Qin M, Chen F, et al. Supragingival Microbial Profiles of Permanent and Deciduous Teeth in Children with Mixed Dentition. PloS one, 2016, 11(1): e0146938.
    [2]. Edwards J, Johnson C,  et al. Structure, variation, and assembly of the root-associated microbiomes of rice. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2015, 112(8): E911-E920.

     

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