細菌基因組 de novo 測序
技術(shù)簡(jiǎn)介
細菌基因組 de novo測序是對細菌基因組測序后從頭組裝，在組裝的基礎上進(jìn)行基因組分析，功能注釋?zhuān)茰y ORF 是否為真實(shí)蛋白編碼序列，檢查功能位點(diǎn)，分析共有序列或特征序列、單個(gè)基因或基因間相互作用、表達調控等功能。細菌基因組 de novo測序已取代傳統方法成為研究細菌進(jìn)化遺傳機制，關(guān)鍵功能基因發(fā)現的重要工具。主要應用于預測重要基因和蛋白的功能和可能的發(fā)生機制，鑒定致病相關(guān)基因，開(kāi)發(fā)和研究疫苗及新型抗生素，研究細菌種內進(jìn)化關(guān)系等。
技術(shù)路線(xiàn)
送樣建議
| 文庫類(lèi)型 | 濃度（Qubit） | 體積 | 總量 | 基因組完整性 |
| DNA 小片段文庫 ( <800bp ) | ≥50ng/μL | ≥30μL | ≥1.5μg | DNA 無(wú)降解 |
| DNA 大片段文庫( 5-6K ) | ≥110ng/μL | ≥180μL | ≥20μg | DNA 無(wú)降解 |
| PacBio 文庫( 20K ) | ≥110ng/μL | ≥180μL | ≥20μg | DNA 無(wú)降解 |
技術(shù)參數
| 文庫類(lèi)型 | 測序策略 | 數據量 | 周期 |
| 細菌框架圖 | 300bp 小片段文庫，HiSeq/NovaSeq PE150 | 100X | 45 個(gè)自然日 |
| 細菌精細圖 | 300bp 小片段文庫，HiSeq/NovaSeq PE150 | 100X | 60 個(gè)自然日 |
| 300bp 小片段文庫，HiSeq/NovaSeq PE150 | |||
| 細菌完成圖 | 20K文庫 | PacBio 50X | 90 個(gè)自然日 |
案例分析
de novo 測序揭示被稱(chēng)為微生物暗物質(zhì)的 TM7 的致病分子機制[1]
研究背景
TM7是未可培養細菌中最為神秘的一個(gè)門(mén)，被稱(chēng)為"微生物暗物質(zhì)"，并且是一種潛在的致病菌。本研究闡述了 TM7 的不可培養機理致病分子機制以及其獨特的附生、寄生的生活方式，這一新發(fā)現對于了解 TM7 的生物、生態(tài)的重要性具有重要的意義。
研究目的
de novo 測序技術(shù)揭示 TM7 致病分子機制。
研究結果
比較基因組學(xué)顯示，TM7 保守基因具有很強的共線(xiàn)性和最少的基因，以適應寄生的需要。轉錄組學(xué)和代謝組學(xué)顯示 TM7和 XH001 之間存在一種相互作用的信號；TM7 存在時(shí)，巨噬細胞中的 TNF-α 的誘導受到抑制，從而抑制了體內的免疫作用。
圖1. 與其他環(huán)境中的 TM7 的比較基因組分析
參考文獻
He, X. et al. Cultivation of a human-associated TM7 phylotype reveals a reduced genome and epibiotic parasitic lifestyle. Proc Natl Acad Sci USA 112, 244-249, doi:10.1073/pnas.1419038112 (2015).
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