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    原核鏈特異性轉錄組測序

    技術(shù)簡(jiǎn)介

    原核鏈特異性轉錄組測序是對原核 Total RNA  rRNA 后進(jìn)行文庫制備,采用高通量測序進(jìn)行信息分析,可以確定轉錄本的邊界以及一條轉錄本是來(lái)自正義鏈還是反義鏈,能更精確地統計轉錄本的數量,同時(shí)可以挖掘 non-coding RNA 的信息,這為研究基因的結構和表達調控功能提供了一個(gè)重要的手段,主要應用于功能基因的篩選、分子標記和藥物靶點(diǎn)的篩選鑒定、藥理與毒理學(xué)研究、生物代謝調控研究、疾病分型研究、siRNA 調控研究。

    技術(shù)路線(xiàn)

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    送樣建議

    濃度 (Qubit)體積總量完整性
    ≥35 ng/μL≥60 μLμg23S/16S≥1.0; 5S 峰正常

    技術(shù)參數

    原核鏈特異性轉錄組測序測序策略數據量周期

    HiSeq/NovaSeq PE150

    1G/2G clean data 45 個(gè)自然日

    案例分析

    轉錄組測序和萜類(lèi)化合物檢測結果揭示了桉樹(shù)的害蟲(chóng)防御機制[1]

    研究背景            

    Xanthomonas campestris 能夠感染十字花科的植物,引起黑腐病、葉枯病以及葉斑病等。

    研究目的

    通過(guò)基因組測序和轉錄組測序研究其致病分子機理。

    研究結果

    增加菌株基因組的測序深度,比較基因組顯示在種水平上存在一個(gè)核心的 ORFeome,這核心的 type III effectome 僅僅限于三種type III的效應因子 (XopP、XopF1和XopAL1) 。在 Xanthomonas 中,效應蛋白由III型分泌系統注入植物細胞,有助于共同致??;為了進(jìn)一步注釋基因組進(jìn)行了鏈特異性 RNA 測序,這種方法還允許新的基因和非編碼 RNA 的轉錄實(shí)驗的定義。

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    圖1. 野油菜黃單胞菌屬I(mǎi)II型蛋白的多樣性分析

    參考文獻

    [1]. Roux, B. et al.. Genomics and transcriptomics of Xanthomonas campestris species challenge the concept of core type III effectome. BMC Genomics 16, 975, doi:10.1186/s12864-015-2190-0 (2015).

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